Palestrante: Ms. Gustavo Mendes Lima Santos Gerente-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da ANVISA
Serão discutidos os desafios técnicos e regulatórios enfrentados pela Anvisa para a avaliação e aprovação de medicamentos e vacinas contra a COVID-19. Também, serão apresentados os critérios científicos observados pelos especialistas da agência para considerar produtos eficazes, seguros e de qualidade. Por fim, os desafios que ainda estão por vir para o acesso a novas vacinas e medicamentos para o combate à pandemia serão comentados.
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